MEDLOOP · 临床研究模块 · 原型 V1.2 · 2026-09-16

临床试验设计模块 · 三端交互原型

与《MedLoop 临床试验设计模块需求文档 V1.2》配套。界面沿用现有医生网页端（左侧导航 + 页签）与小程序样式，示例数据均为虚构。所有功能状态＝已设计，以工程师确认为准。

端到端工作流与三端交互时点

纵向为十个阶段，横向为三端。金色＝AI 执行，红色＝系统门禁（不满足无法进入下一阶段），绿色＝患者动作。

临床试验设计模块 · 工作流泳道

阶段
医生网页端（设计 · 批量 · 数据）
App 医生端（门诊 · 提醒 · 快速确认）
患者端（App / 小程序 / AI 电话）
S1 立项建组研究类型决定后续形态
新建研究分类闸门五问 → 类型与性质配研究团队与角色上传伦理/注册资料
接受研究团队邀请
—
S2 方案设计草稿版本，可反复修改
排纳标准构建器分组与干预定义各组健康计划/随访计划访视时间表结局指标与 CRF知情同意书模板AI 协助把文字标准转成规则
只读预览方案
—
S3 开通与冻结冻结后只能走修订
选版本与名额 · 支付 · 开票冻结门禁：已开通 + 伦理批件 + 同意书 + 规则校验生成版本号与哈希生成隐藏随机表（T2/T3）
PI 手机端支付并确认冻结
—
S4 排纳筛选系统判定，医生裁决
批量运行筛选引擎研究助理初审研究医生终审
新候选推送门诊中初审/终审
填写预筛补充问卷（可选）
S5 邀请与知情同意
批量发送邀请上传纸质同意书扫描件
当面发邀请（扫码）见证签署
阅读研究说明理解确认题电子签署 / 拒绝AI 解答研究疑问
S6 确认入组与分组
入组闸门：同意 + 终审 + 基线 + 互斥 + 名额揭示随机分组 / 登记既定干预
确认入组（主场景）名额不足原地加购拍照上传干预证据临床决定早于同意（T1）
收到"研究已开始"与计划
S7 AI 执行随访按冻结版本计划
访视进度热力图缺失与超窗名单
缺失升级提醒（App 推送）风险预警处理
每日研究任务对话式访视上传检查报告提醒阶梯 → AI 电话
S8 安全事件
不良事件汇总与上报时限
信号签收 15/30 分钟升级研究医生确认不良事件
主动上报不适对话中识别疑似不良事件
S9 数据回流与质控
来源标注 + 自动核查确认 AI 提取值发起/关闭质疑入组漏斗与完整度
回答质疑
应答数据澄清
S10 修订 · 退出 · 锁库
方案修订 V1.1分级锁库导出审批（去标识化）
审批退出 / 导出
重新同意（如需）申请退出结束致谢与个人小结
常规功能AI 执行系统门禁患者动作

F1 端到端工作流泳道

与现有模块的连接关系

团队管理 · 用户与角色（RBAC）研究团队继承科室团队，叠加 PI / 研究医生 / CRC / 数据管理员 / 结局评估者
患者管理 · 患者全景档案 · 病史筛选数据源；档案页新增"研究"页签与受试者徽标
就医资料 OCR · 就医文件审核非结构化排纳证据；检验类结局指标来源
AI 互动式早筛智能体量表结果作为排纳字段；预筛补充问卷
知识库研究专属 FAQ，AI 管家据此回答受试者疑问

临床试验设计模块

方案版本 · 排纳规则引擎
分组与随机 · 访视引擎
受试者台账 · 研究数据集
不良事件 · 质疑 · 锁库导出

智能随访 · 随访问卷（对话式）CRF 复用问卷设计器，题目绑定变量编码
个性化健康计划（七维）每组绑定一个冻结的计划模板版本
每日待办 · AI 管家 · AI 电话随访研究任务进入待办；提醒阶梯末端 AI 外呼
风险预警管理受试者预警同步生成疑似不良事件草稿
日志管理 · 数据导出 · 家人管理审计追踪；去标识化导出；家属代填标注来源

F2 模块连接关系

医生网页端

承担设计、冻结、批量筛选、数据质控与导出。新增一级菜单"临床研究"。

临床研究 › 我的研究搜索

我的研究

3 个从模板复制＋ 新建研究
招募中研究
2
在研受试者
86
待我复核候选人
14
本周访视完成率
91%
待复核不良事件
2
研究名称类型方案版本状态入组进度访视完成待办我的角色
强化七维健康计划对老年高血压 6 个月血压达标率的影响
编号 ML-S-2026-003 · 伦理批件已上传
T2 健康计划随机对照🔒 V1.1招募中
48 / 120
93%候选 9PI进入
两种规格封堵器术后 12 个月结局观察
编号 ML-S-2026-002 · 入组前已实施干预
T1 既定干预对照🔒 V1.0招募中
38 / 60
88%AE 2 候选 5研究医生进入
术后降压方案 A/B × 随访强度 组合研究
编号 ML-S-2026-004
T3 组合设计V0.3 草稿设计中——冻结前检查 3 项未通过PI继续设计

三种研究类型（新建时由分类闸门自动判断，见 W0）

T1既定干预对照
患者入组前已接受不同干预（药物、器械规格、术式），平台登记暴露并随访结局。设计属性：前瞻性队列、非随机。
T2健康计划对照
入组后由平台分配不同版本的健康/随访计划，比较对结局的影响。支持随机（简单/区组/分层）或医生指定。
T3组合设计
以既定干预作为分层因素，再随机分配健康计划。适合"器械规格 × 管理强度"类问题。

W1 研究列表与新建研究（选择研究类型）

临床研究 › 新建研究

分类闸门 · 先回答五个问题，系统判断研究类型与性质

1
本研究是否会决定、推荐、改变或延迟患者接受的药物、器械、手术或健康计划？
是否
选"是"时研究性质只能为干预性
2
干预决定发生在患者知情同意与入组之前还是之后？
之前（临床已决定）之后
3
组别来自哪里？
临床既定（按实际干预登记）医生指定平台随机
4
研究是否具有诊断、治疗、监测或风险预测等个体化医疗目的？
是否
5
比较对象是什么？
药物器械手术/操作健康计划无干预

系统判断

研究类型T1 既定干预对照 研究性质观察性 设计标签前瞻性队列 · 非随机 · 平行组 分配引擎不可用（按实际干预登记组别）

这意味着入组时必须提供

· 每位受试者的临床决定时间，且早于知情同意签署
· 干预证据（手术记录、处方等）
· 医生确认"该决定与本研究无关"
· 方案中定义的基线协变量（用于校正混杂）
研究类型与性质在方案冻结后不可修改；如需改变，只能创建新研究或走方案修订并重新伦理审查。
取消下一步：基本信息

W0 新建研究 · 分类闸门（五问推导类型与性质）

临床研究 › ML-S-2026-003 › 方案设计V1.2 草稿 · 基于冻结版 V1.1
✓基本信息
2排纳标准
3分组与计划
4访视与结局
5知情同意
6冻结

纳入标准

组内 全部满足＋ 条件＋ 条件组(或)
I-1档案·基础信息年龄 ≥ 65 且 ≤ 85 岁以入组日计算自动判定⋮
I-2病史·患病史原发性高血压 · 病程 ≥ 1 年不限时间自动判定⋮
I-3健康监测·血压收缩压均值 ≥ 140 mmHg（≥ 3 次记录）近 30 天自动判定⋮
I-4用药记录正在服用降压药 ≥ 1 种当前自动判定⋮
I-5使用条件本人或家属能使用小程序或接听 AI 电话入组时人工确认⋮

排除标准

任一满足即排除＋ 条件
E-1就医资料(OCR)继发性高血压诊断不限时间AI 辅助⋮
E-2就医资料 + 病史急性心肌梗死或脑卒中近 6 个月AI 辅助⋮
E-3早筛量表·MMSE总分 < 20近 90 天自动判定⋮
E-4研究参与正在参加其他干预性研究当前自动判定⋮
数据缺失时的处理：判为"待补数据"，允许推送预筛补充问卷

AI 协助：从方案原文生成规则

"排除近 6 个月内发生急性心肌梗死或脑卒中的患者……"
已拆解为 E-2：数据源＝就医资料+病史；时间窗＝入组前 180 天；判定方式＝AI 辅助（需医生逐例确认）。
放弃采纳为规则

规则试运行（不影响任何患者）

团队患者池 212 人 · 用时 4.2 秒
系统判定符合
34
待补数据
49
需人工判定
26
不符合
103
卡住最多的条件：I-3 近 30 天血压记录不足 3 次（41 人）

与冻结版 V1.1 的差异

修改 I-1：年龄上限 80 → 85 岁
冻结 V1.2 需上传伦理修订批件

W2 方案设计 · 排纳标准构建器（结构化规则 + AI 辅助 + 试运行）

临床研究 › ML-S-2026-003 › 方案设计V1.2 草稿
✓基本信息
✓排纳标准
3分组与计划
4访视与结局
5知情同意
6冻结

分组

2 组 · 分配比例 1 : 1＋ 增加组
A对照组 · 常规随访对照
干预类型健康计划绑定计划🔒 常规随访计划 v2.0包含维度用药 · 健康监测 · 随访患者端名称研究健康计划
B试验组 · 强化七维计划试验
干预类型健康计划绑定计划🔒 强化七维计划 v1.3包含维度用药 · 饮食 · 运动 · 监测 · 随访 · 教育患者端名称研究健康计划
计划模板在"健康计划"模块编辑；此处只能引用已冻结的模板版本。

分配方式

医生指定（非随机）简单随机区组随机分层区组随机
区组大小4 / 6 随机混合（对研究医生隐藏） 分层因素年龄 65–74 / 75–85 基线收缩压 <160 / ≥160 随机表冻结时由系统生成并加密保存，仅在单个受试者确认入组时揭示一条 盲法☑ 患者端隐藏组别与假设   ☑ 结局评估者角色隐藏组别   ☐ 研究医生盲

冻结前检查

✓
排纳规则全部可执行
9 条，2 条为 AI 辅助
✓
每组绑定已冻结计划版本
✓
主要结局指标已绑定变量与访视
SBP_M6 · V6（第 180±14 天）
✓
知情同意书模板 v1.1 已定稿
!
伦理修订批件未上传
V1.2 修改了纳入标准，需附批件
?
在研受试者迁移策略未选择
仅新入组适用 / 全部迁移（需重新同意）
冻结后：内容只读、生成版本哈希、写入审计日志。
保存草稿🔒 冻结 V1.2

W3 分组、计划版本绑定、随机与盲法设置、冻结前检查

临床研究 › ML-S-2026-002 › 筛选工作台按冻结版 V1.0 判定
待终审 5待补数据 11已邀请 7不符合 64
上次运行 今天 07:00 · 新绑定患者自动加入立即重新筛选
患者系统结论纳入 5 条排除 4 条既定干预（T1）来源
王** · 男 · 71
绑定 9 天
需人工 1 条5/53 未命中 1 待确认规格 M · 2026-08-21OCR 手术记录复核
李** · 女 · 68
绑定 2 天
系统判定符合5/54 未命中规格 S · 2026-09-02医生录入复核
赵** · 男 · 76
绑定 40 天
系统判定符合5/54 未命中规格 M · 2026-07-30OCR 出院小结复核
陈** · 女 · 80
绑定 1 天
需人工 2 条4/5 11 待确认未识别—复核
周** · 男 · 66
绑定 15 天
系统判定符合5/54 未命中规格 S · 2026-08-11OCR 手术记录复核
说明：系统结论仅供参考，每位候选人必须由研究医生确认后才能邀请；入组还需患者签署知情同意。
王** · 男 · 71 岁✕
两种规格封堵器术后 12 个月结局观察 · V1.0
✓
I-1 年龄 18–85 岁
档案：71 岁（出生 1955-03）
✓
I-2 入组前 60 天内完成封堵术
手术记录 2026-08-21 · 距今 26 天
✓
I-3 植入规格为 S 或 M
AI 从手术记录第 2 页提取："选用 M 号封堵器"· 置信度 0.94 查看原文
?
E-2 严重肾功能不全（eGFR < 30）
近 90 天无肌酐/eGFR 检验记录；出院小结提及"肾功能轻度异常"，无法判定
判为未命中判为命中请患者上传检验单
研究助理初审（李护士 · 09-15）：I-3 已核对手术记录原文；E-2 建议请患者上传近 3 个月肾功能检验单后再终审。
分组预判：组 M（规格 M） · 临床决定时间待入组时登记
终审备注（必填，写入审计）
判为不符合终审合格并邀请

W4 筛选工作台（逐条证据、AI 提取原文、医生裁决）

临床研究 › ML-S-2026-003 › 研究总览视图：PI（非盲）
已入组 / 目标
48 / 120
组 A / 组 B
24 · 24
访视按窗完成率
93%
主要结局数据完整度
97%
开放质疑 / 待确认 AI 值
6 · 17

入组漏斗（累计）

筛选候选
212
医生确认合格
83
已邀请
72
已签同意
53
已入组
48
拒绝原因 Top：担心麻烦 8 · 家属不同意 5 · 不会使用手机 4

访视完成热力图（按入组月份）

V0 基线
V1 2周
V2 1月
V3 2月
V4 3月
V5 4月
V6 6月
2026-04 (12)
100%
100%
92%
83%
92%
83%
未到
2026-05 (14)
100%
93%
93%
86%
79%
未到
未到
2026-06 (11)
100%
91%
82%
64%
未到
未到
未到
2026-08 (11)
100%
91%
未到
未到
未到
未到
未到
数据回流 · 待处理锁定访视申请导出
受试者访视变量值来源核查状态
S-003-017V3 · 第 60 天SBP_V3 收缩压186 mmHg患者自填超出预设范围质疑中查看
S-003-022V3 · 第 60 天MED_ADH 服药天数26 / 30 天AI 对话提取通过待确认核对原话
S-003-031V2 · 第 30 天LDL_V2 低密度脂蛋白2.9 mmol/L检验单 OCR通过待确认核对原图
S-003-009V3 · 第 60 天全部—AI 电话 2 次未接窗口剩 2 天将缺失联系患者

W5 研究总览：入组漏斗、访视热力图、数据回流与质控队列

App 医生端

在现有 MedLoop App 医生端内实现。门诊与碎片时间场景：接收提醒、复核候选人、当面确认入组、登记既定干预、复核安全信号。不承担方案设计。

9:41●●● 5G
临床研究⋯
今日研究待办
5
待复核
2
待入组
1
不良事件
3
质疑
24h 内复核10 分钟前

高风险安全信号 · S-002-014

AI 对话识别："这两天走路喘得厉害，晚上睡不平"
去复核
门诊今天

王** 已签署知情同意

两种规格封堵器术后结局观察 · 待您确认入组并登记干预
确认入组
候选人07:00 自动筛选

新增 3 位可能符合的患者

强化七维健康计划研究 · 系统判定符合 2 · 需人工 1
逐个复核
质疑

S-003-017 第 60 天收缩压 186

数据管理员：请核实是否录入错误
工作台患者研究我的

M1 研究待办聚合

9:41●●● 5G
‹ 返回候选人复核1/3

陈** · 女 · 80 岁

强化七维健康计划研究 · 按 V1.1 判定
需人工 1 条 纳入 4/5 排除 4 未命中
✓
I-1 年龄 65–85 岁
档案 80 岁
✓
I-3 近 30 天收缩压均值 ≥140
均值 152 mmHg · 12 次记录
?
I-5 本人或家属能使用小程序或接听 AI 电话
本人未使用过；已绑定家属 1 人
满足不满足稍后
✓
E-3 MMSE < 20
早筛量表 24 分 · 2026-08-30
展开全部 9 条 ›
备注：家属（女儿）同住，可协助
不符合合格 · 发送邀请

M2 候选人快速复核

9:41●●● 5G
‹ 返回确认入组

王** · 男 · 71 岁

两种规格封堵器术后 12 个月结局观察
✓ 医生确认合格 09-12 ✓ 电子同意 09-16 09:20

登记既定干预 T1

所属组别（按实际干预）组 M · 规格 M ▾
器械规格M 号 · 24 mm
临床决定时间2026-08-18
干预日期（T0）2026-08-21
手术记录 p2 ✓
＋ 术前谈话记录
☑ 我确认该规格由临床决定，与本研究无关
✓ 临床决定（08-18）早于同意签署（09-16）
T0 距今 26 天：V1（术后 2 周）标记为"入组前时间点 · 可回顾补录"，不计入按窗完成率。
确认入组 · 生成受试者编号

M3 当面确认入组并登记既定干预（T1）

9:41●●● 5G
‹ 返回安全信号复核

S-002-014

已签收 · 24 小时内处置
术后第 74 天 · 组别对您可见
来源：AI 管家对话 · 09-16 08:31
"这两天走路喘得厉害，晚上睡不平，要垫两个枕头。"
同期数据：静息心率 102 次/分（自测）· 体重 3 天 +1.8 kg
AI 已按风险预警规则提示患者尽快就医
处置结论（研究医生）
转不良事件非不良事件待随访
严重程度
轻中重
是否严重不良事件（SAE）
否是 · 住院/危及生命等
与干预的相关性
无关可能很可能肯定
处理措施：已电话联系，建议今日心内科门诊
提交复核

M4 安全信号签收与处置（15/30 分钟升级倒计时）

患者端（App 与小程序同等支持）

适老化大字号与语音；全程不出现组别、对照、假设与价格；研究任务并入每日待办。受试者不强制下载 App。

9:41●●● 5G
MedLoop 院外照护🔊
早上好，王叔叔
来自 刘医生团队

邀请您参加一项术后健康研究

研究会在 12 个月里定期了解您的恢复情况。参加与否完全自愿，不影响您的正常看病和服务。
以后再说了解详情

今日待办

药
早上 8:00 用药
2 种药
已打卡
压
测量血压
早餐前
去记录
访
刘医生的问卷
约 3 分钟
开始
首页AI 管家档案我的

P1 研究邀请出现在首页

9:41●●● 5G
‹了解研究并决定🔊
第 3 步 / 共 5 步 · 可以随时点 🔊 听

参加后需要您做什么

· 每天按平时习惯用药、记录血压
· 第 2 周、1、3、6、9、12 个月各回答一次问题，每次约 5 分钟
· 复查后拍照上传检查单
· 不方便看手机时，AI 会打电话问您

确认一下您的理解

如果中途不想参加了，会怎样？
需要医生同意才能退出 随时可以退出，看病不受影响 ✓
有疑问？问 AI 管家 或 让家人一起看
下一步

P2 分步电子知情同意 + 理解确认题

9:41●●● 5G
‹签署🔊

我已了解并自愿参加

☑ 我已阅读并理解研究说明（版本 v1.0）
☑ 我同意研究使用我的健康记录（去掉姓名等信息）
☑ 我知道可以随时退出
请在下方手写签名
王 某 某
签署人
本人家属代签
签署后会生成一份您可随时查看的同意书副本。医生确认后研究才开始。
不参加确认签署

P3 签署（本人 / 家属代签）

9:41●●● 5G
‹我的研究🔊
术后健康研究 · 编号 S-002-021
已参加 74 天
谢谢您，已完成 3 次问题，全部按时

接下来

3
第 3 个月问题
11-12 到 11-26 之间完成
未开始
单
上传复查检查单
心脏超声 · 复查后
上传

已完成

✓
第 1 个月问题
09-20 完成
补
第 2 周问题
参加研究前的时间，可补充回忆
身体不舒服研究说明 / 退出
首页AI 管家档案我的

P4 我的研究（进度、日程、上报不适、退出入口）

9:41●●● 5G
‹AI 管家🔊
第 1 个月问题 · 3 / 7
王叔叔，最近一个月里，有没有哪天忘记吃药？大概有几天？
前两个星期出差，大概漏了四天吧
收到，记下"漏服约 4 天"。
下一个问题：这一个月走路的时候，有没有觉得比以前更喘？
没有偶尔有一点明显更喘
这两天走路喘得厉害，晚上睡不平
这个情况需要重视。我已经告诉刘医生团队，他们会尽快联系您。如果喘得越来越重或胸痛，请马上去医院或拨打 120。
说话或打字回答
说

P5 对话式访视 + 自动识别疑似不良事件

收费与开通（医生自助）

设计与试运行免费；冻结方案进入招募前完成开通。计费＝研究版本费（按项目）＋受试者名额（按确认入组人数）。受试者全程零费用。示例价格为待定测试价。

临床研究 › ML-S-2026-003 › 开通研究方案 V1.0 待冻结
1选择版本与名额
2经费与开票
3确认协议并支付
4开通完成

研究版本（每个研究一次性）

已按您的方案推荐：T2 区组随机 → 标准版
基础版¥2,980
单组队列 · 既定干预对照（≤3 组）
医生指定分组
排纳构建器 · 筛选工作台
电子知情同意 · 访视引擎
不良事件 · 看板 · 导出
标准版推荐¥7,980
基础版全部 +
简单 / 区组随机 · 患者盲
自动核查与质疑
AI 提取值确认队列
方案修订不限次数
专业版¥19,800
标准版全部 +
分层随机 · 组合设计
结局评估者盲 · 锁库
修订迁移与重新同意
研究专属 FAQ · 多团队
每个版本均含：研究期内平台服务（最长 36 个月）· 结题后只读与导出保留 · 1 次线上方案配置指导

受试者名额（按确认入组人数计）

累计名额1–99 人100–199 人200–499 人500 人以上
单价 / 人¥120¥100¥85联系我们
本次购买名额－   120   ＋方案目标样本量 120 人 · 可先买部分，入组中随时加购
每个名额包含12 个月研究随访执行：AI 对话访视、提醒阶梯、30 分钟 AI 电话、检查单识别、数据核查 不计费筛选、邀请、患者拒绝或未签同意；入组后 7 天内退出或判定不合格自动返还名额 随访超过 12 个月每人每 6 个月 ¥30（冻结时按访视时间表自动计算）

费用明细

标准版 · 研究版本费¥7,980 受试者名额 120 人 × ¥100¥12,000 随访延长¥0（6 个月方案）
合计¥19,980
单价按累计名额所在档位计算。后续加购时，若累计达到 200 人，新增名额按 ¥85 计。
服务主体：长沙平等人工智能应用软件有限公司
发票项目：研究技术服务费
受试者参加本研究不产生任何费用
您的团队今年已开通 2 个研究。科室年度研究版 ¥49,800 / 年含 400 个名额，同时进行多个研究时可能更划算。了解
下一步：经费与开票 设计与试运行不收费，冻结前完成开通即可

W6 开通研究：选择版本与名额、实时计价

临床研究 › ML-S-2026-003 › 开通研究订单 ORD-20260916-0042 · ¥19,980
✓选择版本与名额
✓经费与开票
3确认协议并支付
4开通完成

经费来源

院内 / 纵向课题企业资助 / 横向课题个人自费
课题名称老年高血压院外管理强度的随机对照研究 课题编号2026-XY-017 课题负责人刘医生（与研究 PI 一致）
选择"企业资助 / 横向课题"时，订单转为线下三方合同办理，不支持在线支付。

发票信息

发票类型电子普通发票 ▾
抬头类型单位
发票抬头××市第一人民医院
税号12430000XXXXXXXXXX
接收邮箱keyan@example.com
支付成功后 3 个工作日内开具；报销所需的合同、报价单与公司资质可在费用中心下载。

支付方式

✓
微信支付 / 支付宝
适合个人垫付后凭发票报销
公务卡 / 银联
按医院财务要求使用
对公转账
生成付款通知书与专属识别码，到账后自动开通（订单保留 30 天）
需要院内采购流程？下载报价单与合同

服务协议

☑ 我已阅读《临床研究模块服务协议》与《数据处理协议》
☑ 我确认研究已获得或将获得伦理批准，受试者参与不收取任何费用
☑ 我确认本订单费用与患者诊疗、检查、处方、转诊无关
应付金额¥19,980
退款：支付后 7 天内且未冻结方案可全额退款；冻结后未使用名额可转入本团队 12 个月内的新研究。
微信扫码支付

W7 经费来源、发票、支付方式与服务协议确认

临床研究 › 费用中心
已开通研究
3
名额使用（全部研究）
86 / 160
可转入的未使用名额
0
待开发票
1
各研究名额
研究版本名额使用随访期服务期至提醒
强化七维健康计划 · 老年高血压
ML-S-2026-003
标准版
48 / 120 已入组 · 候选中 9
6 个月2028-09-30—加购
两种规格封堵器术后 12 个月结局
ML-S-2026-002
基础版
38 / 40 已入组 · 待入组 2
12 个月2028-06-30已用 95%加购名额
术后降压方案 × 随访强度
ML-S-2026-004
未开通—12 个月—设计中 · 免费去开通
订单与发票导出对账单
订单号内容金额支付发票报销材料
ORD-0042标准版 + 120 名额¥19,980微信 · 已付已开 · 下载合同 · 资质
ORD-0031基础版 + 40 名额¥7,780对公 · 已到账已开 · 下载合同 · 资质
ORD-0047加购 20 名额（封堵器研究）¥2,400对公 · 待到账待开付款通知书

名额规则

· 名额在医生点击"确认入组"时扣减
· 入组后 7 天内退出或判定不合格，自动返还
· 名额用完只暂停新入组；已入组受试者的随访、提醒与安全预警照常执行
· 研究结题时未使用名额可转入本团队 12 个月内开通的新研究

W8 费用中心：名额用量、订单、发票与报销材料

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‹ 返回确认入组

王** · 男 · 71 岁

两种规格封堵器术后结局观察 · 同意已签

本研究名额已用完

已入组 40 / 40。已入组受试者的随访不受影响。
加购后即可继续为王**确认入组，已填写的内容会保留。

加购名额

10 人20 人60 人
20 人 × ¥120（累计 60 人）¥2,400
发票抬头沿用上次：××市第一人民医院
您没有付款权限时，可一键通知 PI 或科研秘书代付。
通知 PI微信支付 ¥2,400

M5 手机端入组时名额不足：加购不打断流程